制藥工廠空氣凈化系統(tǒng)的主要用途是防止產(chǎn)品和潔凈區(qū) 受到微生物污染，防止用于制藥生產(chǎn)的病毒、致病菌和芽孢菌的擴散和污染，防止諸如青霉素或其他高活性藥品的擴散和污染，防止固體粉塵的擴散污染。制藥廠房 所提
在我國GMP中對潔凈廠房有明確規(guī)定，其設計必須貫徹國家有關方針、政策。同時要做到技術先進、確保質量、安全實用、經(jīng)濟合理，符合節(jié)約能源和保護環(huán)境的要求。 因此潔凈廠房在設計之初就應充分考慮相關因素。
各行業(yè)潔凈室裝修的特點，一、電子制造業(yè)無塵室： 隨著計算機、微電子和信息技術的發(fā)展，推動了電子制造業(yè)的飛速發(fā)展，也帶動了無塵室技術的發(fā)展，同時對無塵室的設計提出了更高的要求，電子制造業(yè)的無塵室設計是一項綜合的技術
GMP認證的核心內(nèi)容就是藥品生產(chǎn)質量管理控制。其內(nèi)容概括為軟件管理和硬件設施兩大部分。硬件設施中GMP凈化車間是資金投入很大的部分之一，潔凈廠房建成后，能否達到設計目的，是否符合GM
地奧制藥GPM凈化車間案例。
潔凈冷庫是生物制藥行業(yè)用來倉儲、周轉的低溫潔凈室，是具有潔凈功能的高溫冷庫，其溫度一般在：4℃--10℃，其潔凈度一般在：百級-萬級之間。因此，也有人稱為低溫潔凈室。體積相對較少，一般介于8-800立方米間。
制藥行業(yè)的生產(chǎn)潔凈車間均需通過GMP認證。 下面科瓦特凈化為您提供無菌藥品生產(chǎn)潔凈車間生產(chǎn)要求的相關內(nèi)容。
